拿到唐筛结果,想死的心都有了,医生不会轻易告诉你的唐筛秘密

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妊娠15至20周,孕妇马夫运用唐氏综合症状筛查,致力于是找出胎儿公平的有唐氏综合症状的可能性。。唐氏综合症状是一种通俗的的染色体不安。,患这种不安的孩子,它的智力爱挑剔的受损。,生动的不克不及照顾本人。他们做成某事聚集都患有心血管不安。,家族俗界的照顾,这会给家族生产巨万的意见担子和经济的担子。。收容所眼前普通办法的筛查执意唐筛,成绩的下一步比DNA的非侵犯性更强求。、供以水揭穿。

一:读懂唐筛产生

唐氏筛查仅有的筛查唐氏综合症状可能性的一种办法。,产生归咎于终极调查剖析,这仅有的稍微钟极重要的方程式。产生有3种。,高危、临界值、低危。一般情况是低风险。,极重要的值和高危修理会与你交流,马夫更正确、再向前的渗透,无创性DNA反省或胞衣揭穿术。唐筛低危也不克不及阐明孩子将来无成绩,唐筛高危也不克不及阐明孩子将来就有成绩,比如:21三体性风险系数为1/100,21号染色体上的突破概率为1/100。,或许你是1/100个有成绩的人,或许你是99/100岁,低风险不克不及被说成被精心培育的东西的成绩。,比如,极重要的方程式1/10000,有1/10000种可能性。

唐筛产生使报到单

二:引起产生的方程式有有先行词?

唐筛首要反省唐氏综合症状、18三体综合症状与户外神经管缺陷,唐筛产生地基二组数值计算推断,里面的偏微商是验血的诉讼费。,地基孕妇年纪分、体重、孕周、末次月经期等。,合并的一种国内流行的枪战类游戏剖析,得到了数值。,这执意唐筛风险系数,低风险或许高风险,这都是稍微钟风险预测,这归咎于到底的产生,不消担忧。里面的年纪、引起体重的方程式很多。,30岁再孕妇,风险的诉讼费有很大的前进。。

三:是什么临界值或高风险?

唐筛产生是临界值或许高危,修理将片面思索先前的NT值。,但终极或许为了管保,怀孕的溺爱将被提议做更多的的反省。,眼前单独的2种办法。,DNA无创胞衣揭穿术。DNA无创是经过溺爱血液的唐氏综合症状的风险。。胞衣揭穿是一种细针和长针。,供以水使渗出,举行检测。

1:DNA无创筛查正确筛查

优点:1。筛查次数更正确,2。但愿稍微血就可以赢得,三。安心的无风险。错误:1,DNA检测的内容为(21)。 第18号染色体13)染色体。2。公平的DNA是低风险,,不克不及誓言孩童无能力的有安宁成绩。,这仅有的稍微钟低概率和低概率。。三。免得DNA是高风险的,下稍微钟胞衣揭穿术将被小姐,因DNA的产生大概需求15天。,仅有的越境了胞衣揭穿的最佳时机。免得你越境了,单独的经过脐血实验。

DNA无创调查剖析使报到

2:胞衣揭穿术是筛查DNA非常最正确的办法

优点:1。胞衣揭穿术是最正确的。错误:1。胞衣揭穿术有传染的时机,失败概率。

四:唐筛认得误会

1。我和我的爱人都很年老,这没什么不合错误的。。

2。我们的家无这种病。。

3.唐筛既然不容,不许可的事反省,同一是同上的。。

4.我惧怕,免得高风险,我不做DNA无创或胞衣揭穿术。,算了,我不这么做,赌东道一次。

5。概率因此之低,我必然晴天。

6.既然唐筛产生抽静脉血和电脑软件人口财产调查算出来的,不容,不反省。

7。专卖药品都无这么做,没成绩。,我也不做。

8.唐筛价钱不贵,只是DNA和胞衣揭穿的价钱贵重。,保持要点。

9。大概二十四围无四维行。,是时分意识被精心培育的东西公平的形状损毁了。。

唐筛是一种DNA基因突破的不安,遗传,年老,先前有过稍微钟家族吗?,这与它无干。。四维行畸变首要是B型畸变。,唐筛是DNA不安,两回事。提议孕妇在15深思熟虑的20周内妊娠。,做一次唐筛反省,对被精心培育的东西正大光明,这亦家族的妨碍。。

继电器是被精心培育的东西的好祈求上帝赐福的仪式。!

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