拿到唐筛结果,想死的心都有了,医生不会轻易告诉你的唐筛秘密

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妊娠15至20周,孕妇使显得吸引人运用唐氏综合症状筛查,实体的是找出胎儿条件有唐氏综合症状的可能性。。唐氏综合症状是一种公共用地的染色体不健康。,患这种不健康的孩子,它的智力重大的受损。,生命不克不及照顾本人。他们达到目标显得庞大都患有心血管不健康。,户一世纪一次的照顾,这会给户创作巨万的要点担子和合算的担子。。养老院眼前普通办法的筛查执意唐筛,成绩的下一步比DNA的非侵袭性更精密。、水戳。

一:读懂唐筛发生

唐氏筛查最适当的筛查唐氏综合症状可能性的一种办法。,发生错误终极判断,这最适当的一任一某一危险因子。发生有3种。,高危、临界值、低危。一般情况是低风险。,危险值和高危修理会与你交流,使显得吸引人更正确、更多的准备,无创性DNA反省或胞衣戳术。唐筛低危也不克不及阐明孩子前途没成绩,唐筛高危也不克不及阐明孩子前途就有成绩,比如:21三体性风险系数为1/100,21号染色体上的摇身一变概率为1/100。,或许你是1/100个有成绩的人,或许你是99/100岁,低风险不克不及被期望幼稚的的成绩。,比如,危险因子1/10000,有1/10000种可能性。

唐筛发生公布单

二:侵袭发生的因子有什么人?

唐筛首要反省唐氏综合症状、18三体综合症状与开神经管缺陷,唐筛发生由于二组数值计算达到,采用偏袒地是验血的使丧失。,由于孕妇年纪分、体重、孕周、末次月经期等。,用联合收割机收割一种国内流行的枪战类游戏剖析,得到了数值。,这执意唐筛风险系数,低风险静静地高风险,这都是一任一某一风险预测,这错误决定性的的发生,不必撕咬。采用年纪、侵袭体重的因子很多。,30岁很孕妇,风险的使丧失有很大的增殖。。

三:是什么临界值或高风险?

唐筛发生是临界值或许高危,修理将片面思索先前的NT值。,但终极静静地为了管保,怀孕的女修道院院长将被提议做更多的反省。,眼前仅2种办法。,DNA无创胞衣戳术。DNA无创是经过女修道院院长血液的唐氏综合症状的风险。。胞衣戳是一种细针和长针。,水摘要,停止检测。

1:DNA无创筛查正确筛查

优点:1。筛查次数更正确,2。由于一些血就可以完成,三。安全性无风险。错误:1,DNA检测的使满足为(21)。 第18号染色体13)染色体。2。甚至DNA存在低风险,,不克不及抵押权膝下将不会有否则成绩。,这最适当的一任一某一低概率和低概率。。三。假设DNA是高风险的,下一任一某一胞衣戳术将被妨碍,由于DNA的发生大概必要15天。,最适当的横跨了胞衣戳的最佳时机。假设你横跨了,仅经过脐血实验。

DNA无创判断公布

2:胞衣戳术是筛查DNA非常最正确的办法

优点:1。胞衣戳术是最正确的。错误:1。胞衣戳术有传染的机遇,破产概率。

四:唐筛认得误解

1。我和我的爱人都很青春,这没什么不合错误的。。

2。咱们家没这种病。。

3.唐筛既然难承认的事,难承认的事反省,同一是类似于的。。

4.我惧怕,假设高风险,我不做DNA无创或胞衣戳术。,算了,我不这般做,赌东道一次。

5。概率为了之低,我必然大好。

6.既然唐筛发生血液诱导法和电脑软件数数算出来的,难承认的事,不反省。

7。业主都没这般做,没成绩。,我也不做。

8.唐筛价钱不贵,纵然DNA和胞衣戳的价钱昂贵的。,控制要点。

9。大概二十四围没四维行。,是时辰发生幼稚的条件词的变形了。。

唐筛是一种DNA基因摇身一变的不健康,可传性,青春,先前有过一任一某一户吗?,这与它有关。。四维行畸变首要是B型畸变。,唐筛是DNA不健康,两回事。提议孕妇在15体谅的20周内妊娠。,做一次唐筛反省,对幼稚的主持,这也户的妨碍。。

用驿马递送是幼稚的的好祈求上帝赐福的仪式。!

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